課程資訊
課程名稱
 藥品資訊與分析
Drug Information and Analysis 
開課學期
 107-1 
授課對象
 醫學院  藥學系  
授課教師
 林慧玲 
課號
 CliPhm5009 
課程識別碼
 451 U0610 
班次
  
學分
 2.0 
全/半年
 半年 
必/選修
 必修 
上課時間
 星期五3,4(10:20~12:10) 
上課地點
  
備註
 水森館101會議室上課。限本所及藥學系所學生選課。另與林敏雄、林美淑、蘇錦玲、曾奕淇等4人合開。與王繼娟、吳建志、林淑文、林芳如合授
限學士班四年級以上
總人數上限：60人 
Ceiba 課程網頁
 http://ceiba.ntu.edu.tw/1071CliPhm5009_ 
課程簡介影片
 
核心能力關聯
 核心能力與課程規劃關聯圖
課程大綱
為確保您我的權利,請尊重智慧財產權及不得非法影印
課程概述

1. Introduction to and definition of drug information
2. Role of pharmacist in provision of drug information
3. Function of the drug information center
4. Resources and retrieval of drug information
5. How to answer/present drug information question
6. Presentation of exercise I
7. Application of internet resources on pharmacy practice (Assignment II)
8. Presentation of assignment III: drug information question
9. Presentation of assignment III: drug information question
10. Exploring internet drug information
11. Evaluation of clinical trial reports
12. P&T committee and Research Ethics Committee
13. Management of drugs in clinical trial
14. Research design and writing scientific paper
15. The publication process: editors, referees, etc.
16. Drug literature evaluation (I)
17. Drug literature evaluation (II) (Assignment IV)
18. Pharmacists and evidence-based medicine
19. Statistical methods of evaluating pharmacovigilance data
20. Presentation of assignment V & VI: P&T agenda, clinical practice guideline, evidence-based medicine, and drug comparison
21. Presentation of assignment V & VI: P&T agenda, clinical practice guideline, evidence-based medicine, and drug comparison
22. Presentation of assignment V & VI: P&T agenda, clinical practice guideline, evidence-based medicine, and drug comparison 

課程目標
 教學目標： 學生能成為醫療體系及藥委會中，正確藥品資訊的提供者及評估者，並學會學術論文之撰寫。
教學方式： 演講及實例演練（包括藥品諮詢、藥品評估、同類藥品比較及新藥使用準則之建立、與原著文獻之評估）。 
課程要求
 定期指定作業或口頭報告（Assignment II-VI）
1.　熟悉第三級及第二級參考文獻
2.　回答藥品諮詢問題：說明回答問題的步驟及思考方向，提供書面答案，並附參考資料。
3.　網站資訊正確性評估
4.　第一級文獻評估
5.　藥品評估、藥品使用準則（適合使用的情況、指標）：填在台大醫院藥委會的專家藥品評估表，須有藥品比較表，並精簡至一頁。
6.　台大醫院同類藥品比較藥品 
預期每週課後學習時數
  
Office Hours
  
指定閱讀
 待補 
參考書目
 待補 
評量方式
(僅供參考)
    
課程進度
週次
日期
單元主題
第1週
 9/14  1. Introduction to and definition of DIAS
2. Role of pharmacist in provision of drug information
3. Function of the drug information center
4. How to answer/present drug information question 
第2週
 9/21  5. DIAS: Resources and retrieval of drug information
6. DIAS: examples 
第3週
 9/28  7. Presentation of assignment I, II 
第4週
 10/05  8. Presentation of assignment II, III 
第5週
 10/12  9. Application of internet resources on pharmacy practice (Assignment IV) 
第6週
 10/19  10. Statistical methods of evaluating pharmacovigilance data 
第7週
 10/26  11. P&T committee
12. Research Ethics Committee and Management of drugs in clinical trial 
第8週
 11/02  13. Presentation of assignment III: drug information question 
第9週
 11/09  14. Presentation of assignment III: drug information question 
第10週
 11/16  15. Drug literature evaluation – Part 1 
第11週
 11/23  16. Drug literature evaluation – Part 2 
第12週
 11/30  17. Research design and writing scientific paper
18. The publication process: editors, referees, etc. 
第13週
 12/07  19. Pharmacists and evidence-based medicine
20. Practice of evidence-based medicine (Assignment V) 
第14週
 12/14  21. Practice of evidence-based medicine (Assignment V) 
第15週
 12/21  22. Evaluation of clinical trial reports 
第16週
 12/28  23. Presentation of assignment VI & VII: P&T agenda, clinical practice guideline, evidence-based medicine, and drug comparison 
第17週
 1/04  24. Presentation of assignment VI & VII: P&T agenda, clinical practice guideline, evidence-based medicine, and drug comparison 
第18週
 1/11  25. Presentation of assignment VI & VII: P&T agenda, clinical practice guideline, evidence-based medicine, and drug comparison